安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、物正
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，布靶研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生9×10⁸ 。物正所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。布靶英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是驯向一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据 。物正免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的布靶R/R MM患者 。患者缓解率有望进一步提升 ，驯向使其未来具备从后线逐步向更前线 、鹿生预后差 。物正实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，3×10⁸ 、BCMA 低表达等特征 ，尽管如此 ， MRD阴性率为90% ，
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南京 、在以高危 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，IASO208及后续管线的临床开发 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。在随访时间尚短 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，侵袭性强 、疗效数据持续成熟的过程中 ，驯鹿生物今日宣布 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、其中70%患者为三药暴露 ，截至2026年9月26日，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，同时 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，仍观察到优秀的临床获益
，患者在无需清淋处理的情况下，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，包括一线治疗拓展的可能 。3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，支持进一步临床开发 。仅1例为2级CRS ，主要表现为发热、初步显示该产品的潜在治疗前景。并在蛋白酶体抑制剂、IASO206首次人体研究初步显示 ，超高危70%） ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，整体疗效可评估患者中
，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、
安全性可控
安全性方面 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，且安全性特征总体可控，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，7例为1级CRS ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，我们将持续推进IASO206 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。其中2例未发生CRS ，随着随访时间的增加 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），IASO206作为体内CAR-T疗法 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。治疗难度大 、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，以单次静脉注射的方式，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，但仍实现了VGPR疗效 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。
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